UC彩票app下载 植物所科研人员在植物适应性进化研究中取得新进展

  • 该研究报道了我国自主研发的抗肿瘤新药CH12在临床前安全性评价中,会诱导食蟹猴产生血小板减少症,且该毒性具有种属差异。
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  2018-10-17日新闻讯:JournalofMicro-NanolithographyMEMSandMOEMS杂志是国际集成电路工艺研究领域的知名学术期刊,主要刊登关于半导体光刻、制造、封装和器件集成技术等方面的原创性学术论文。

  超大规模集成电路先进光刻工艺中,图案尺寸越来越小、密度越来越高,显影后的残留缺陷对图案化的衬底表面越来越粘,如何有效去除显影缺陷一直是业界探讨的热点问题之一,国际上对此也尚未存在完备的解决方案。通过与校内、企业导师的不断讨论摸索,同时结合与中芯国际光刻研发团队的密切合作,马玲同学成功建立一种基于粘滞流体力学的显影缺陷物理模型,可以探究在单硅片显影过程中出现的各种物理极限情况,并针对不同规格的缺陷提出有效去除方案,为解决这一难题开辟了全新的道路,为国际首创。同时,这一模型的提出还有助于完善国产装备中匀胶显影机的相关算法。

  二维过渡金属二硫族化合物(TMDs),由于量子限域效应,展示了许多与其块体材料不同的光、电、磁性质。具有本征带隙的二维TMDs,作为零带隙石墨烯材料的互补材料,为新型场效应晶体管与光电器件提供了新的可能。最近关注的焦点主要集中在它们本征的或者平面异质结结构的制备及其性质、应用的研究,主要在二维尺度上。除了二维尺寸和形式的变化,原子级薄的TMDs片自组装,是一个新兴的领域,目前探索很少。作为一种纸状的薄膜材料,通过折叠和卷曲的组装过程可以把二维材料相对简单的结构变成复杂的拓扑结构,如纳米卷(NS)。这种纳米卷在继承原有结构优异特性的同时,可能产生与众不同的新性质。但是,目前的研究现状受限于机械强度和化学稳定性,高质量TMDs纳米卷的制备存在巨大的挑战。

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  《CurrentBiology》发表了张宏课题组的研究论文“TheERcontactproteinsVAPA/Binteractwithmultipleautophagyproteinstomodulateautophagosomebiogenesis”,该文阐述了内质网(ER)蛋白VAPA/B与自噬蛋白相互作用调控自噬小体形成的机制。

  以上工作得到了国家自然科学基金、中国科学院“一三五”重点培育项目和羰基合成与选择氧化国家重点实验室的长期支持。

  该项目将雄性半野血盘羊与雌性无角陶赛特羊进行本交,获得了生长发育性状优于当地藏羊的盘羊-藏羊-无角陶赛特三元杂交后代羔羊。但由于半野血盘羊野性大不易抓捕,且配种后受孕率低,产生羔羊后代的时间较长。为了获得数量多的三元杂交后代羊,以及避免对野生盘羊种群的干扰,本项目将半野血盘羊的单个精子,通过显微操作技术注射给无角陶赛特羊的卵母细胞,体外产生了三元杂交的试管羊胚胎,且单精注射后的早期胚胎发育率达到39.2%,成功构建了绵羊显微受精技术平台。另外,项目首次发现趋化因子CXCL12及其受体CXCR4协同促进绵羊卵母细胞的体外成熟,并揭示了CXCL1-CXCR4信号主要通过调控卵丘细胞的迁移和扩展进程,调控绵羊卵母细胞的核成熟,这为深入理解哺乳动物卵母细胞发育机制并优化其培养体系提供了理论基础。 课题组首先通过实验测试了多种具有潜在多聚化能力的蛋白质结构域对CymR调控性能的影响,根据实验结果选取来自434噬菌体阻遏蛋白的多聚化结构域(CI434oligomer)进行模块化改造,并实验验证了该CI434oligomer元件对于提升基于PhlF、LmrA、MazE等多种转录因子超敏性和严谨性的普适性。并以“即插即用”的方式,成功改造了人工非一致性前馈网络,将其输出信号的峰值提升了近3倍。后续研究表明,该元件还具有应用于真核细胞的潜力。

  该团队长期致力于镁基电池动力学改善策略的研究,前期已开发出阴离子嵌入激活、反应中心外露的镁氟化石墨烯电池(Adv.Funct.Mater.2015,25,6519–6526),开发出基于大容量多硫化物转换反应的双盐镁基电池(AdvFunctMater.2015,25,7300-7308),提出了大倍率、长循环Mg-S电池的实现途径(AdvMater.2018,30,1704166)。

  进一步的固体核磁、红外等表征明确了催化材料的整体和活性位点结构。这样,该团队就成功获得了催化材料整体结构和活性结构都明确的多相催化材料,为均多相催化材料的融合提供了一种方法。 ”

  FT-IR、Uv-visible、GC-MS示踪和DFT计算等研究表明聚合物催化剂中羰基-羟基循环结构确实为该催化剂的活性位点,整个催化反应经历了四氢喹啉加成到马来酰亚胺的烯烃双键、氧分子活化、选择氧化生成氧化产物、羰基再生这一循环过程。

  然而,由于N,N-二甲基化是热力学上有利的反应,所以在胺的甲基化反应过程中往往生成N-单甲基胺和N,N-二甲基胺的混合物。高选择性的合成N-单甲基胺是一项富有挑战性的工作。最近,石峰团队基于胺与甲醛快速生成亚胺,而亚胺缓慢催化加氢的思路以提高N-单甲基化反应选择性的设想,成功制备出加氢活性较弱的CuAlOx催化剂,实现了胺选择性的N-单甲基化反应(Chem.Commun.,2017,53,5542-5545)。在此基础上,石峰与许珊团队合作以具有氢键选择性吸附功能的载体负载的钯为催化剂实现了硝基化合物与HCHO/H2一锅法超高选择性合成N-单甲基胺。当胺类分子与催化剂表面主要通过氢键吸附时,由于伯胺分子比N-单甲基胺多一个氢原子,那么伯胺底物则优先吸附于催化剂表面,而反应成的N-单甲基胺则在催化剂表面易于脱附,从而抑制了N,N-二甲基胺的生成。经过系统的研究发现,当以TiO2为载体时性能最好。NH3/Me2NH-TPD和H2-TPR研究表明,Pd/TiO2催化剂的优异性能源于其优良的低温氢气活化能力和较好的伯胺选择性吸附能力(ACSCatal.2018,8,3943-3949)。相关结果已经申请中国发明专利(申请号201710148081.3)。论文的第一作者为王红利博士。

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