UC彩票安卓APP 国家重大科研装备研制项目“高性能条纹相机的研制”顺利通过验收

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  2018-10-17日新闻讯:植物细胞膜上的模式识别受体(patternrecognitionreceptors,PRRs)能够识别来源于病原菌的一些保守的分子模式激活免疫反应。目前研究发现植物细胞质类受体激酶第七亚家族成员(receptor-likecytoplasmickinasesubfamilyVII,RLCKVII)BIK1和PBL1等参与了植物PRR介导的免疫反应。拟南芥中RLCKVII有46个成员,该家族中大多数成员在植物免疫中的功能是未知的。

  该研究结果于2018年6月18日在ThePlantCell杂志在线发表(DOI:10.1105/tpc.18.00063)。中国科学院大学博士生导师,遗传与发育生物学研究所王永红研究员研究组博士研究生张宁、博士后余皓和李家洋研究组副研究员余泓为该论文的共同第一作者,王永红研究员为通讯作者。基因组分析平台的陈浩峰博士、澳大利亚塔斯马尼亚大学的StevenM.Smith教授参与此项研究。该研究得到了国家自然科学基金委重大研究计划、科技部973项目、中国科学院战略性先导科技专项等项目的资助。

  中国科学院武汉病毒研究所/病毒学国家重点实验室肖庚富研究组在病毒学权威杂志JournalofVirology上发表题为“ScreeningandIdentificationofLassaVirusEntryInhibitorsfromanFDA-ApprovedDrugsLibrary”(基于FDA批准药物库筛选并鉴定拉沙病毒入侵抑制剂)(http://jvi.asm.org/content/early/2018/06/07/JVI.00954-18.abstract?papetoc)的研究论文。该研究成功筛选得到阻断四级病原拉沙病毒(Lassavirus,LASV)入侵的药物:拉西地平和苯氧司林;并对其作用机制进行了详细阐述。

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  VirologicaSinica创刊于1986年,由中国科学院武汉病毒研究所与中国微生物学会共同主办。2007年英文出版以来,一直以打造国际化病毒学期刊为目标,坚持不懈,勇于创新。近年来,在主管主办单位的支持下,在主编陈新文研究员和石正丽研究员及编委会的引领下,在作者、审稿专家和编辑团队的共同努力下,期刊学术水平和国际影响力不断提升,进入到快速发展的新时期。

  该研究成果以“ThenaturalcompoundGL22,isolatedfromGanodermamushrooms,suppressestumorgrowthbyalteringlipidmetabolismandtriggeringcelldeath"为题在线发表在药理学著名期刊Celldeathanddisease杂志上(2018,9:689.DOI:10.1038/s41419-018-0731-6)。中国科学院微生物研究所刘宏伟研究员和中国科学院海洋研究所孙超岷研究员为该论文的共同通讯作者。该项研究工作得到了西藏灵芝生物技术公司的支持和帮助,同时也得到国家自然科学基金(31470181,81673334)、山东省杰出青年基金(20161501)、青岛国家海洋科学与技术实验室鳌山人才基金(2015ASTP)以及中科院百人计划的资助

  期刊通过加强编辑策划,出版高水平专刊,加大对新发突发病毒的报道,以及对录用的论文免收版面费、免费英文润色等举措,吸引国内外优质稿源,不断提升期刊的学术水平。截止2018年6月底,已在线出版了703篇全英文论文,涵盖全球的50个国家和地区的500多家科研机构的2000多位作者。 癌症是世界范围内主要致死疾病之一,它的主要特点是肿瘤细胞不受控制地无限生长,它的快速生长需要核酸、脂肪酸和氨基酸的共同参与。肿瘤细胞通过调节这些重要组分的代谢来满足生物能量和生物合成的需要,脂质代谢重组通路在肿瘤细胞中是最显著变化之一。近年来随着科研工作的深入和医学的发展大大提高了肿瘤的诊治效果,从目前医学临床实践来看,有些癌症是可以治愈的。但寻找提高患者愈后的新药也至关重要。最近研究显示,脂肪酸结合蛋白(FABPs)在脂质代谢和相关代谢途径起着主要作用,是抗癌药物研发的一个重要靶标。

  中国科学院大学博士生导师、中科院遗传与发育生物学研究所凌宏清研究组通过酵母双杂交研究,鉴定到了四个与FIT互作蛋白bHLH018、bHLH019、bHLH020和bHLH025,其表达受JA诱导。功能分析证明这四个转录因子作为负调控因子,通过与FIT结合促进FIT蛋白经26S蛋白酶体降解。同时,还证明了JA在转录水平抑制FIT、bHLH38、bHLH39、bHLH100和bHLH101的表达。这些作用最终导致IRT1和FRO2的表达水平大大降低,增加植物对低铁的敏感性。bHLH018、bHLH019、bHLH020和bHLH025四个蛋白同属于bHLH的IVa亚家族,同源性很高,具有功能冗余性,在低铁加JA(-Fe+JA)的条件下,其突变体表现出比野生型更耐低铁胁迫,其耐受程度从单突、双突、三突到四突依次增强。此外,还发现bHLH类的Ib亚家族转录因子bHLH038、bHLH039、bHLH100和bHLH101不但能在低铁胁迫时上调表达,与FIT结合形成异源二聚体,激活下游铁吸收相关基因的表达,同时增强FIT蛋白的稳定性。过表达bHLH038能够使FIT蛋白在低铁加JA条件下积累,且过量表达植株在低铁加JA培养基上表现出更耐低铁胁迫。但当在bHLH038超量表达植株中再过量表达bHLH018时,FIT蛋白的积累在低铁加JA条件下消失,双过量表达植物与野生型一样表现出低铁敏感。这些结果表明Ib亚家族(缺铁诱导)和IVa亚家族(JA诱导)的bHLH蛋白在调控FIT蛋白稳定性方面相互拮抗。

  中国科学院大学博士生导师、中科院遗传与发育生物学研究所凌宏清研究组通过酵母双杂交研究,鉴定到了四个与FIT互作蛋白bHLH018、bHLH019、bHLH020和bHLH025,其表达受JA诱导。功能分析证明这四个转录因子作为负调控因子,通过与FIT结合促进FIT蛋白经26S蛋白酶体降解。同时,还证明了JA在转录水平抑制FIT、bHLH38、bHLH39、bHLH100和bHLH101的表达。这些作用最终导致IRT1和FRO2的表达水平大大降低,增加植物对低铁的敏感性。bHLH018、bHLH019、bHLH020和bHLH025四个蛋白同属于bHLH的IVa亚家族,同源性很高,具有功能冗余性,在低铁加JA(-Fe+JA)的条件下,其突变体表现出比野生型更耐低铁胁迫,其耐受程度从单突、双突、三突到四突依次增强。此外,还发现bHLH类的Ib亚家族转录因子bHLH038、bHLH039、bHLH100和bHLH101不但能在低铁胁迫时上调表达,与FIT结合形成异源二聚体,激活下游铁吸收相关基因的表达,同时增强FIT蛋白的稳定性。过表达bHLH038能够使FIT蛋白在低铁加JA条件下积累,且过量表达植株在低铁加JA培养基上表现出更耐低铁胁迫。但当在bHLH038超量表达植株中再过量表达bHLH018时,FIT蛋白的积累在低铁加JA条件下消失,双过量表达植物与野生型一样表现出低铁敏感。这些结果表明Ib亚家族(缺铁诱导)和IVa亚家族(JA诱导)的bHLH蛋白在调控FIT蛋白稳定性方面相互拮抗。 ”

  HIAF项目将建设一台具有国际领先水平的强流重离子加速器装置,具备产生极端远离稳定线核素的能力,可提供国际上峰值流强最高的低能重离子束流、最高能量达4.25吉电子伏每核子的脉冲重离子束流和国际上测量精度最高的原子核质量测量谱仪,为鉴别新核素、扩展核素版图、研究弱束缚核结构和反应机制,尤其是精确测量远离稳定线短寿命原子核质量提供国际领先的研究条件。HIAF装置主要包括加速器系统、实验终端系统以及相关配套设施。

  通过采用RNA深度测序等方法,该研究筛选到了一个与ISG20基因位于相同染色体位点上并被流感病毒WSN/CA04上调的lncRNA(命名为lnc-ISG20),初步研究表明lnc-ISG20是一种干扰素诱导基因,具有抑制流感病毒复制的作用,且能上调ISG20的蛋白水平。深入研究表明,在聚肌胞苷酸(PolyI:C)和仙台病毒处理的A549细胞中,lnc-ISG20过表达可提高ISG20蛋白水平,而lnc-ISG20敲减则降低ISG20蛋白水平。此外,该研究证明lnc-ISG20是以ISG20依赖的方式抑制IAV病毒复制。由于lnc-ISG20并未影响ISG20mRNA水平,推测lnc-ISG20可能作为ISG20的竞争性内源性RNA(ceRNA)促进ISG20翻译。研究发现,miR-326是ISG20和lnc-ISG20的共有miRNA,它作用于ISG20mRNA的3'UTR,抑制ISG20的翻译。此研究证实lnc-ISG20可与miR-326结合,使与ISG20mRNA结合的miR-326的量下降。总之,该研究证明lnc-ISG20可作为一种ceRNA与miR-326结合,降低其对ISG20mRNA的抑制作用,从而提高ISG20蛋白水平,达到抑制流感病毒复制的作用。

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