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  • 然而,2014年卫星观测试运行期间,监测望远镜指向的星载激光干涉系统显示,基本角存在超出预期的突变、长周期变化以及振幅为1毫角秒的6小时短周期变化等棘手问题。
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  2018-10-17日新闻讯:该成果于2018年5月15日在线发表于重要期刊eLIFE(https://elifesciences.org/articles/34902)。张杰青年研究组的博士研究生秦君(培养单位:中科院微生物研究所)为论文第一作者,张杰副研究员和郭惠珊研究员是论文的共同通讯作者。此项研究得到了中国科学院战略性先导科技专项(B类)、国家自然科学基金以及中科院青年创新促进会的资助。

  模型从缺陷的受力角度出发,在对显影后残留在旋转晶圆表面上的缺陷进行去离子水(DeionizedWater,DIW)冲洗时,其主要受到三个力的作用,即:去离子水的推力,旋转带来离心力和氮气的推力,合力随半径的变化如图2(a)所示。当合力达到阈值时,缺陷颗粒将从光刻图形的表面边缘被去离子水冲走。阈值定义为显影后残留缺陷的表面与晶圆表面之间的粘滞力。当合力小于阈值时,即对残留缺陷的总拔除力小于残留缺陷与晶圆之间的粘滞力时,显影后的残留无法被去除,造成最终的显影后缺陷,在后续的曝光中导致坏点,如图2(b)所示。

  在频繁被报导的全球环境变迁新闻中,北极区的海冰急速消融是最获得大众关注的其中一件,人类对于海冰全面性的研究直到上个世纪50年代人造卫星升空之后才开始,对于海冰的变化与其他环境因子的反馈机制仍有许多不明朗的部分,古气候与古海洋研究是增进人类对于海冰与其他气候系统反馈机制的重要手段。

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  ECHO处于关闭状态。

  上海药物所谢欣研究员课题组一直致力于小分子化合物诱导体细胞重编程及转分化的研究,2015年报道了包含BrdU在内的小分子化合物组合可以在体外实现全化学诱导iPSCs(CellResearch,2015;25(10):1171-4);同年还利用3-7个小分子化合物的组合成功在体外实现了小鼠胚胎成纤维细胞向心肌细胞的转分化。这些化学诱导获得的心肌样细胞(CiCMs)可以自动有节律收缩,表达心肌特异性的基因,并拥有心肌类似的电生理特征(CellResearch,2015;25(9):1013-24)。 中国科学院大学博士生导师,广州地球化学研究所赵太平研究员及其合作者对华北南缘中生代的岩浆作用及其与成矿的关系,近年来开展了细致的研究工作,系统总结了前人研究资料,对岩浆岩的时空演变、成矿流体的特征、成矿物质来源及矿床成因等方面进行了综述。研究表明,华北克拉通南缘晚中生代大规模的岩浆作用经历了两个阶段的演化(图1a),其地球化学组成在127Ma前后发生明显转变(图2),是对华北克拉通南缘晚中生代构造体制由加厚的岩石圈向强烈的伸展减薄的构造环境的转变的响应。Mo-Pb-Zn成矿作用可分为两期(图1b),分别与早晚两期岩浆作用密切相关,早期钼矿化(155-130Ma)包括斑岩型和斑岩-矽卡岩型矿化,其成矿物质为壳幔混合来源,晚期钼矿化(127-116Ma)主要为斑岩型矿化,其成矿物质来源类似于早阶段的钼矿,但有更多的幔源物质(图3d,4a-b)。早期Pb-Zn矿化(144-130Ma)主要包括热液脉型和矽卡岩型,而晚期Pb-Zn矿化(125-117),则主要为热液脉型。H-O-S-Pb同位素特征指示(图3-4),Mo矿化与Pb-Zn矿化属于同一成矿系统,且后者为前者的远端产物。此外,华北克拉通南缘的金矿床集中爆发于132-120Ma,其矿化类型主要为石英脉型和蚀变岩型,成矿流体以岩浆热液为主(图3b),而成矿物质为壳幔混合来源(图3e,4c-d)。

  本项研究为二甲双胍延缓人类细胞衰老提供了重要的实验证据和机制探索,并建立了内质网氧化还原状态与人类细胞衰老之间的科学联系。同时,靶向Nrf2-GPx7通路也为衰老相关疾病的预防和治疗提供新的思路。

  周国逸研究员等的论文“Patternsofplantcarbon,nitrogen,andphosphorusconcentrationinrelationtoproductivityinChina’sterrestrialecosystems”首次在国家尺度进行了群落层次的植物化学计量学研究,验证了生态系统生产力与植物养分储量间的正相关关系,揭示了植物氮磷元素的生产效率。 ”

  该研究为我国临床“超级真菌”感染的防治提供了新的思路,也为国际同行进一步开展该菌的生物学研究开拓了新方法。该成果最近发表在国际杂志EmergingMicrobes&Infections上。北京大学人民医院的王晓娟、中国科学院微生物研究所邴健博士以及博士生郑秋实为共同第一作者,北京大学人民医院王辉教授和中国科学院微生物研究所黄广华研究员为共同通讯作者。

  吴蓓丽课题组专注于GPCR的结构与功能研究,近年来先后测定了趋化因子受体CCR5、嘌呤能受体P2Y12R、P2Y1R和胰高血糖素受体GCGR全长蛋白与不同配体结合的多个复合物结构,为针对艾滋病、血栓和糖尿病等人体重大疾病的药物研发提供了新的线索。此次,吴蓓丽科研团队联手国际伙伴,通过多学科的紧密合作与艰苦攻关,成功测定了Y1R分别与小分子抑制剂UR-MK299和BMS-193885结合的复合物晶体结构,在原子水平上阐明了Y1R与这两种抑制剂的精细结合模式,为靶向该受体的药物设计提供了高精度的结构模板。基于Y1R与抑制剂的结合模式,研究人员设计了一系列Y1R氨基酸突变体,并检测这些突变体与多种抑制剂的结合能力及其对于不同抑制剂的抑制活性和受体活化的影响,揭示了Y1R对不同类型药物分子的特异性识别机制和不同神经肽Y受体对配体的选择性机制。

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