UC彩票平台 微生物所娄春波研究组在模块化设计协同性转录因子研究中取得进展

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  2018-10-16日新闻讯:王志珍和刘光慧课题组的合作研究发现,长时间、低剂量(与服用二甲双胍的糖尿病患者静脉血中的药物浓度相近)的二甲双胍处理,可延缓人类二倍体成纤维细胞和间充质干细胞的复制性衰老。同时发现,二甲双胍可增强抗氧化转录因子Nrf2的转录活性进而上调内质网GPx7的表达。王志珍课题组的前期研究表明GPx7在内质网蛋白质的氧化折叠和氧化还原稳态维持中起到重要作用(AntioxidRedoxSignal,2014)。本研究发现GPx7的表达水平随着人类细胞衰老显著降低,而敲低GPx7可加速人类细胞衰老并促进体内干细胞的耗竭。在刘光慧课题组前期建立的Nrf2遗传增强的“长寿”干细胞中(CellResearch,2017),GPx7的表达水平明显升高。有趣的是,Nrf2-GPx7信号通路在二甲双胍诱导的线虫寿命延长中亦起着关键性作用。二甲双胍可通过激活线虫中Nrf2的同源蛋白进而上调线虫GPX-6(人源GPx7的同源物)的表达;而敲低GPX-6可显著抑制二甲双胍对线虫的延寿作用。

  以上工作得到了国家自然科学基金、中国科学院“一三五”重点培育项目和羰基合成与选择氧化国家重点实验室的长期支持。

  本项研究为二甲双胍延缓人类细胞衰老提供了重要的实验证据和机制探索,并建立了内质网氧化还原状态与人类细胞衰老之间的科学联系。同时,靶向Nrf2-GPx7通路也为衰老相关疾病的预防和治疗提供新的思路。

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  以上工作得到了国家自然科学基金、兰州化物所“一三五”重点培育项目和羰基合成与选择氧化国家重点实验室的资助和支持。

  王志珍和刘光慧课题组的合作研究发现,长时间、低剂量(与服用二甲双胍的糖尿病患者静脉血中的药物浓度相近)的二甲双胍处理,可延缓人类二倍体成纤维细胞和间充质干细胞的复制性衰老。同时发现,二甲双胍可增强抗氧化转录因子Nrf2的转录活性进而上调内质网GPx7的表达。王志珍课题组的前期研究表明GPx7在内质网蛋白质的氧化折叠和氧化还原稳态维持中起到重要作用(AntioxidRedoxSignal,2014)。本研究发现GPx7的表达水平随着人类细胞衰老显著降低,而敲低GPx7可加速人类细胞衰老并促进体内干细胞的耗竭。在刘光慧课题组前期建立的Nrf2遗传增强的“长寿”干细胞中(CellResearch,2017),GPx7的表达水平明显升高。有趣的是,Nrf2-GPx7信号通路在二甲双胍诱导的线虫寿命延长中亦起着关键性作用。二甲双胍可通过激活线虫中Nrf2的同源蛋白进而上调线虫GPX-6(人源GPx7的同源物)的表达;而敲低GPX-6可显著抑制二甲双胍对线虫的延寿作用。

  会议邀请新疆农业大学安沙舟教授、内蒙古农业大学兰登明教授、中国科学院辰山植物园陈彬工程师及西北研究院翟晓慧博士分别从荒漠植物调查方法、荒漠植物分类与标本制作、野外调查规划、物种数据与信息管理方法、中国荒漠区划及指标体系进行会议培训和交流。会议报告内容丰富,交流积极热烈,达到良好效果。 ECHO处于关闭状态。

  β-氨基酸是一大类非蛋白质氨基酸,具备多样的特殊生物活性,被应用于医药、食品、农牧业等多个产业。除此之外,β-氨基酸还被广泛应用于重要活性天然产物和药物合成中。β-内酰胺抗生素、重磅药物紫杉醇(抗癌药物),西格列汀(糖尿病药物)及维生素B5等多种具有巨大市场销售额的明星分子均需要β-氨基酸作为合成单元。β-氨基酸的合成长期以来一直依赖于过渡金属催化的化学途径,需要昂贵的催化剂、繁琐的保护与去保护步骤以及苛刻的反应条件。这些传统化学合成工艺为环境带来了巨大的压力。因此,设计β-氨基酸的新型绿色合成途径成为了合成领域的一项重大挑战。

  以上工作得到了国家自然科学基金、中国科学院“一三五”重点培育项目和羰基合成与选择氧化国家重点实验室的长期支持。 ”

  在测定Y1R三维结构的基础上,研究团队综合运用氨基酸互补突变、细胞信号转导、核磁共振、计算机分子对接模拟、光交联和质谱等多种技术手段研究Y1R与其天然配体神经肽Y的相互作用模式,并探索神经肽Y与Y1R结合时的结构变化。基于上述实验结果,搭建了Y1R与神经肽Y结合的复合物模型,阐明了Y1R与其天然配体的结合模式,特别是首次发现了与受体选择性密切相关的神经肽Y的N端区域在Y1R受体中的结合位点,极大促进了对于神经肽Y受体细胞信号识别机制的深入理解,对于设计高特异性的新型药物具有十分重要的指导意义。

  由光明日报智库研究与发布中心、南京大学中国智库研究与评价中心联合发起、依托中国智库索引CTTI并结合专家评审的“2017CTTI-BPA智库最佳实践奖”发布。西部资源环境与区域发展智库荣获2017CTTI-BPA智库最佳实践奖最佳活动二等奖。

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