UC彩票频道 李树深与国科大各学院校部负责同志座谈

  • 为进一步评估青藏铁路修建及运营对高寒生态系统的影响,科研人员分析了走廊内气候变化对不同区域植被的影响,并利用PIC模型模拟了冻土区内的活动层厚度变化。
  • 创建于 1810-05
  • 14474

  2018-10-16日新闻讯:该研究获中国科学院先导专项、科技部973项目、国家自然科学基金等项目资助。

  自噬(autophagy)是生物体高度保守的降解途径。自噬过程中,细胞通过形成双层膜结构的自噬小体,包裹部分细胞质或受损细胞器,并将之运送到溶酶体进行降解。自噬小体起始过程中的膜来源仍不清楚。有研究表明ER在自噬小体形成过程中发挥着非常重要的作用。在自噬小体形成时,ER与隔离膜(IM)存在紧密的联系,然而,维持ER-IM相互作用的分子机制尚不清楚。

  黄腐醇和脱甲基黄腐醇是啤酒花(HumuluslupulusL.)雌花腺毛特异产生的重要次生代谢产物,属于异戊烯基化查尔酮类化合物。这类化合物不但会影响啤酒的风味和品质,同时具有抗癌、抗氧化、调节人体代谢平衡等很重要的药理功效,是目前发现的功效最强的植物雌激素。在这项研究中,作者发现CHIL2能够与黄腐醇合成通路中上下游蛋白查尔酮合成酶(CHS)和膜定位的异戊烯基转移酶(PT)互作并提高它们的活性,形成的CHS/PT/CHIL2代谢复合体可以高效催化黄腐醇的生物合成;而HlCHIL1则能够结合黄腐醇代谢途径中柚皮素查尔酮和脱甲基黄腐醇等中间化合物,稳定这些化合物的开环结构,进而维持其生理活性。同时作者进一步发现CHIL2结合并提高CHS酶促活性的功能在所有的陆生植物中是保守,暗示其在植物从水生到陆生的演化过程中曾发挥着重要作用。

UC彩票频道
中科院西安光机所光子制造技术为C9国产CJ-00AX叶片制造提供关键手段

UC彩票频道 青海盐湖所硼酸盐溶液结构研究取得新进展

  这一研究结果于2018年4月18日在线发表于NatureCommunications杂志(DOI:10.1038/s41467-018-03884-8)。李云海研究组的已毕业博士研究生彭元成,陈亮亮和李胜军为该论文的共同第一作者。该研究得到了国家自然科学基金和中科院先导专项B的资助。

  该研究于2018年4月23日在线发表于PLOSBiology杂志上(DOI:10.1371/journal.pbio.2005211),文章题目为InVivoClonalAnalysisRevealsSpatiotemporalRegulationofThalamicNucleogenesis。该研究主要由明尼苏达大学Nakagawa教授、吴青峰研究员和黄政豪等共同完成实验和分析。中国科学院大学(培养单位:遗传发育所)博士穆文辉与郭曦泽参与了数据分析。本研究得到国家自然科学基金、中国科学院先导专项A和分子发育生物学国家重点实验室的支持。

  然而,由于N,N-二甲基化是热力学上有利的反应,所以在胺的甲基化反应过程中往往生成N-单甲基胺和N,N-二甲基胺的混合物。高选择性的合成N-单甲基胺是一项富有挑战性的工作。最近,石峰团队基于胺与甲醛快速生成亚胺,而亚胺缓慢催化加氢的思路以提高N-单甲基化反应选择性的设想,成功制备出加氢活性较弱的CuAlOx催化剂,实现了胺选择性的N-单甲基化反应(Chem.Commun.,2017,53,5542-5545)。在此基础上,石峰与许珊团队合作以具有氢键选择性吸附功能的载体负载的钯为催化剂实现了硝基化合物与HCHO/H2一锅法超高选择性合成N-单甲基胺。当胺类分子与催化剂表面主要通过氢键吸附时,由于伯胺分子比N-单甲基胺多一个氢原子,那么伯胺底物则优先吸附于催化剂表面,而反应成的N-单甲基胺则在催化剂表面易于脱附,从而抑制了N,N-二甲基胺的生成。经过系统的研究发现,当以TiO2为载体时性能最好。NH3/Me2NH-TPD和H2-TPR研究表明,Pd/TiO2催化剂的优异性能源于其优良的低温氢气活化能力和较好的伯胺选择性吸附能力(ACSCatal.2018,8,3943-3949)。相关结果已经申请中国发明专利(申请号201710148081.3)。论文的第一作者为王红利博士。 以上工作得到了国家自然科学基金、中国科学院“一三五”重点培育项目和羰基合成与选择氧化国家重点实验室的长期支持。

  ECHO处于关闭状态。

  β-氨基酸是一大类非蛋白质氨基酸,具备多样的特殊生物活性,被应用于医药、食品、农牧业等多个产业。除此之外,β-氨基酸还被广泛应用于重要活性天然产物和药物合成中。β-内酰胺抗生素、重磅药物紫杉醇(抗癌药物),西格列汀(糖尿病药物)及维生素B5等多种具有巨大市场销售额的明星分子均需要β-氨基酸作为合成单元。β-氨基酸的合成长期以来一直依赖于过渡金属催化的化学途径,需要昂贵的催化剂、繁琐的保护与去保护步骤以及苛刻的反应条件。这些传统化学合成工艺为环境带来了巨大的压力。因此,设计β-氨基酸的新型绿色合成途径成为了合成领域的一项重大挑战。 ”

  G蛋白偶联受体(Gprotein-coupledreceptor,GPCR)是人体内最大的膜受体蛋白家族,参与调控人体内几乎所有生理活动,目前上市药物中有超过40%以GPCR为作用靶点。肥胖是当今世界面临的严重的公共健康问题,目前全球每年有数以百万计的人死于与肥胖相关的疾病,如糖尿病、心血管疾病等。神经肽Y是最重要的神经肽类物质之一,在细胞内通过与其受体结合调节食物摄取、能量平衡和血管收缩等重要生理功能。神经肽Y受体属于GPCR的视紫红质家族,在人体内包括Y1R、Y2R、Y4R和Y5R等四种亚型。神经肽Y是人体内最有效的刺激食欲的物质,主要通过激活Y1R行使这一功能,因此Y1R是研发抵抗肥胖和糖尿病药物的重要靶点。目前,由于Y1R的配体存在选择性差、脑屏障穿透能力差和口服生物利用率低等问题,至今尚无靶向Y1R的药物成功上市。

  以上成果发表在4月份的GeophysicalResearchLetters上。

相关阅读:

  UC彩票注册网站国科大教授吴德胜牵头完成首个全景式展现我国服务业和服务经济状况研究报告

  UC彩票频道生物物理研究所饶子和院士团队与空军军医大学徐志凯团队共同发现...

  UC彩票备用网址科教协同育人共发展,生物医学交叉再薄发——

  UC彩票官网“中国生物多样性红色名录—大型真菌卷”顺利通过专家论证

  UC彩票频道国科大举办“五月的鲜花”文艺汇演

  UC彩票手机APP我在丹麦做交换生——青春未央,追梦无悔

  UC彩票真的吗国科大生命科学学院春季环校跑活力开跑

友情链接